Сельскохозяйственная биотехнология-стр.156

МРНК, рибосомная 305-субчастица и ГгРНК образуют 305-комплекс инициации, в котором антикодон TPHKf соединен со старт-кодоном. Таким образом, рамка считывания устанавливается специфическим взаимодействием рибосомы и fMet - TPHKf с мРНК. Для образования этого комплекса необходимы ГТФ и три белковых фактора IF-1, IF-2 и IF-3.

Затем 505-субчастица рибосомы присоединяется к инициа-торному 305-комплексу, образуя инициаторный 705-комплекс. На этом этапе происходит гидролиз связанного ГТФ. 70S-hhh-циаторный комплекс готов к стадии элонгации белкового синтеза. Молекула fMet - TPHKf занимает P-участок рибосомы. A-участок еще пуст.

Элонгация трансляции. Процесс элонгации (наращивания) полипептидной цепи на рибосоме может рассматриваться как цикл, слагающийся из трех отдельных этапов (см. рис. 2.17).

I этап. Молекула аминоацил-тРНК связывается со свободным A-участком рибосомы, примыкающим к занятому

Рис. 2.17. Схематическое изображение процесса трансляции

Р-участку; связывание осуществляется за счет спаривания нуклеотидов антикодона с тремя нуклеотидами мРНК, находящимися в A-участке. Комплементарная аминоацил-тРНК доставляется в A-участок белком, который называется фактором элонгации EF-Tu. Важно отметить, что TF-Ти не взаимодейст вует с fMet - TPHKf. Поэтому инициаторная тРНК не попадает в A-участок. В то же время обычный метионин, связанный с тРНКм (Met - тРНКм), связывается с EF-Ти подобно всем другим аминоацил-тРНК. Этим и объясняется тот факт, что внутренние кодоны АУГ не считываются инициаторной мРНК.

II этап. Карбоксильный конец полипептидной цепи отделяется в P-участке от молекулы тРНК и образует пептидную связь с аминокислотой, присоединенной к молекуле тРНК в A-участке. Эта реакция катализируется пептидилтрансфера-зой - ферментом, прочно связанным с рибосомой. После образования пептидной связи ненагруженная тРНК занимает P-участок, а дипептидил-тРНК занимает А-участок.

Другие материалы

Технологические правила виноделия-стр.156

2.2.3 Определение массовой концентрации нетаниновых фенольных соединений (Б)

50 см3 раствора препарата танина, приготовленного по п. 2.2.1, помещают в пробирку для центрифугирования, доводят pH до 7,0 раствором гидроксида натрия. Добавляют 25 см3 фосфатного буфера (pH 7,9) и 12,5 см3 раствора сульфата хинина. Центрифугируют 20 мин при скорости вращения ротора 7000 об/мин. Центрифугат сливают в колбу, отбирают 4 см в мерную колбу вместимостью 100 см3 и проводят определение фенольных веществ по п. 2.2.2.