Производство макаронных изделий быстрого приготовления-стр.62

Рис. 2.14. Схема подготовки масла и подачи на фритюр в линии производительностью 120 тысяч брикетов в час:

1 - бак № 1; 2 - фильтр тонкой очистки; 3 - фильтр грубой очистки; 4 - шестеренчатый насос; 5 - циркуляционный насос; 6 - бак № 2;

7 - распределительная гребенка; 8 - фритюр Следующая схема подготовки и подачи масла во фритюр и распределения пара для линии макаронных изделий быстрого приготовления производительностью до 60 тысяч брикетов в смену представлена на рис. 2.15. В отличие от предыдущей эта схема предусматривает применение перегретого пара от одного источника для технологических целей пропарочной камеры и фритюра, а также использование конденсата пара (80-90 °С) для предварительного нагрева масла.

В системе подогрева и подачи масла применяется следующее оборудование:

• бак № 1 объемом 3,8 м3 с теплоизоляцией и двумя нагревательными элементами для хранения, предварительного подогрева масла (предел 100 °С) и контроля его количества, подаваемого на фритюр;

• бак № 2 объемом 0,75 м3 с одним спиралевидным нагревательным элементом для нагрева масла до 150-177 °С и поддержания заданной температуры в процессе работы линии;

Рис. 2.15. Схема подготовки и подачи масла на фритюр и распределение пара на производстве в линии производительностью 60 тыс. брикетов в смену:

1 - пропариватель; 2 - фритюр; 3 - фильтр грубой очистки; 4 - фильтр тонкой очистки; 5 - бак №2; 6 - бак №1; 7 - клапан предохранительный

• система подачи масла, состоящая из материалопроводов диаметром 250, 150, 50 мм с установленными на них манометрами и регулируемыми задвижками;

Другие материалы

Сельскохозяйственная биотехнология-стр.249

Широкомасштабное клонирование эмбрионов крупного рогатого скота было проведено двумя коммерческими фирмами в США и Канаде. В первом случае ядра-доноры получили от 32-64-клеточных эмбрионов, а во втором - от 8-64-клеточных. В обоих случаях ооциты брали от телок с вызванной суперовуляций через 24-48 ч после начала охоты, а эмбрионы извлекали нехирургическим способом. Все реконструированные ооциты с пересаженными ядрами культивировали в лигатиро-ванных яйцеводах овцы в течение 4-5 дней в США и 5-7 дней в Канаде до пересадки их постоянному реципиенту.