Пищевая химия-стр.415

К группе производных пара-гидроксибензойной кислоты (парабены) от носятся семь консервантов:

пара-гидроксибензойной кислоты гептиловый эфир ..........Е209

пара-гидроксибензойной кислоты этиловый эфир ............Е214

пара-гидроксибензойной кислоты этилового эфира натриевая соль ........................................Е215

пара-гидроксибснзойной кислоты метиловый эфир...........Е218

пара-гидроксибензойной кислоты метилового эфира натриевая соль ........................................Е219

Эти вещества входят в состав растительных алкалоидов и пигментов. Все эфиры пара-гидроксибензойной кислоты обладают большим бактерицидным действием, чем бензойная кислота, и значительно менее токсичны. Они не способны кдиссоциации, поэтому их антимикробное действие не зависит от pH среды. Эффективны в нейтральной и слабокислой среде, эффективность растет с увеличением алкильного радикала. Изменяют вкус пищевых продуктов, выраженные спазмалитики. Их антимикробное действие основано на замедлении усвоения глюкозы и про-лина, нарушении комплексной структуры клеточной мембраны. Допустимая суточная доза - 10 мг/кг массы тела.

Муравьиная кислота (Е236) и ее соли (формиаты натрия Е237 и кальция Е238) применяются также в качестве солезаменителей (вкусовых веществ). Консервирующее действие муравьиной киеяоты известно более ста лет. Для консервирования применяют водные растворы кислоты и формиатов. Муравьиная кислота НСООН из-за высокой константы диссоциации применяется для консервирования только сильнокислых продуктов (pH ниже 3,5). В слабокислой и нейтральной среде формиаты не оказывают антимикробного действия. Действует преимущественно против дрожжей и некоторых бактерий. Плесневые грибы и молочные бактерии устойчивы к действию муравьиной кислоты. Она заметно влияет на вкус и запах пищевых продуктов, добавляется, главным образом, во фруктовые полуфабрикаты. В последнее время ее использование значительно сократилось.

Другие материалы

Технология спирта-стр.233

При установившемся процессе окисление 3-фосфоглицерино-вого альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту происходит сложным путем. Вначале он превращается в 1,3-дифосфоглице-риновый альдегид, присоединяя остаток неорганической фосфорной кислоты, затем под действием фермента триозофосфат-дегидрогеназы в присутствии НАД (никотинамидадениндинукле-отида) окисляется в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту.