Пищевая химия-стр.277

Остановимся на рассмотрении отдельных представителей этих двух важнейших для пищевой промышленности классов ферментов с позиции описания их свойств, активности, механизма реакции и коснемся вопросов практического применения, которые будут рассмотрены более подробно в разделах, посвященных применению ферментов в конкретных пищевых технологиях.

Оксидоредуктазы

Полифенолоксидаза (Н.Ф. 1.14.18.1). Этот фермент известен под различными тривиальными названиями: о-дифенолоксидаза, тирозиназа, фенолаза, катехолаза и др. Фермент может катализировать окисление моно-, ди-, и полифенолов.

Типичная реакция, катализируемая полифенолоксидазой, имеет вид:

Молекула фермента обладает четвертичной структурой и имеет молекулярную массу около 34 ООО Да. Полифенолоксидаза - купропроте-ид. Содержание меди - 0,2%, или один атом Си на 1 молекулу фермента. Зона оптимальной активности лежит между pH 5,0-7,0.

В зависимости от того, из какого источника выделен фермент, способность его к окислению различных фенолов различна Более того, даже в одном и том же объекте полифенолоксидаза может содержаться в виде различных молекулярных форм, отличающихся по способности к окислению различных фенолов.

С действием этого фермента связано образование темноокрашенных соединений - меланинов при окислении кислородом воздуха аминокислоты - тирозина. Потемнение срезов картофеля, яблок, грибов, персиков и других растительных тканей в большей степени или полностью зависит от действия полифенолоксидазы. В пищевой промышленности основной интерес к этому ферменту сосредоточен на предотвращении рассмотренного нами ферментативного потемнения, которое имеет ме сто при сушке плодов и овощей, а также при производстве макаронных изделий из муки с повышенной активностью полифенолоксидазы. Эта цель может быть достигнута путем тепловой инактивации фермента (бланшировка), добавлением ингибиторов (NaHS03, S02, NaCl) или связыванием субстрата посредством метилирования.

Другие материалы

Технологические правила виноделия-стр.290

4. Необходимая для обработки доза мела определяется по следующему расчету: для понижения кислотности на 1 г/дм3 необходимо 0,67 г мела на 1 дм3 вина или сусла. Для понижения кислотности на «п» г/дм в объеме «V» дал необходимо: 6,7 х п х V.

Пример. Для понижения кислотности 1000 дал вина на 2г/дм3 необходимо: 6,7 х 1000 х 2 = 13400 г или 13,4 кг мела.

Во избежание излишнего удаления винной кислоты и изменения букетистых свойств вина понижение кислотности вследствие мелования не должно превышать 3 г/дм3.