Микробиологические основы технологии шампанизации вина-стр.55

По данным А.А.Мартакова, дрожжи S. oviformis в аэробных условиях окисляют этанол при наличии в среде неиспользованного епхара. С помощью изотопа углерода С14 было установлено, что одна часть С14 из этанола обнаруживалась в клетках дрожжей, а лругая расходовалась на синтез ацетальдегида и уксусной кисло-|ы, которые, в свою очередь, участвовали в образовании биомассы и в процессе дыхания [95].

Приведенные данные свидетельствуют о возможности потребления этанола дрожжами в качестве источника углерода.

Активность дыхания культуры и выход биомассы зависят от концентрации субстрата и условий культивирования.

Таким образом, источник углерода оказывает значительное влияние на метаболизм дрожжей, вызывая изменение скорости роста популяции, потребления субстрата и выделения продуктов метаболизма, а также интенсивности дыхания и ферментной активности клетки.

2.4. Концентрация сахара в субстрате - фактор регуляции метаболических процессов дрожжевой клетки

Дрожжи относятся к факультативно анаэробным микроорганизмам, одной из характерных особенностей которых является возможность получения энергии в процессах дыхания и брожения.

При аэробном выращивании дрожжей конечное окисление питательных веществ осуществляется через цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) и дыхательную цепь, обеспечивающих полное превращение углеводов. В условиях анаэробиоза происходит резкая перестройка энергетического обмена дрожжевых клеток. На тип метаболизма дрожжей оказывает влияние целый ряд факторов: условия культивирования, температура, содержа ние кислорода, источник углевода и его концентрация в питательной среде.

Другие материалы

Технологические правила виноделия-стр.133

Приложение 1

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗ SOz, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ СУЛЬФИТАЦИИ МЕЗГИ, СУСЛА ИЛИ ВИНОМАТЕРИАЛОВ

В две бутылки, колбы или цилиндра с притертой пробкой вместимостью 100 см3 наливают по 100 см проверяемого сусла, виноматериалов или вина, добавляют водный раствор S02 с таким расчетом, чтобы массовые концентрации общего S02 в первом сосуде составляли 80±Ю мг/дм3, а во втором -200±10 мг/дм3.

Приложение 2