Микробиологические основы технологии шампанизации вина-стр.37

Штаммы дрожжей, относящиеся к одному и тому же виду, проявляют различную устойчивость в процессе сушки. В последние годы селекционированы штаммы винных дрожжей S. cerevisiae, устойчивые к воздействию низких (при замораживании) и высоких (при теплоподводе) температур.

Для обезвоживания дрожжей применяются следующие методы сушки: конвективная, распылительная, лиофильная и в псевдо-ожиженном слое.

В настоящее время широко распространен метод лиофильной сушки как наиболее щадящий, позволяющий получать высокую степень выживаемости клеток и сохранять их ферментативную активность. Для сохранения физиологической активности дрожжей при лиофильной сушке используют защитные субстраты, содержащие коллоидные соединения, белки, аминокислоты и углеводы [17]. Существенное значение имеют также температурные режимы сушки. Сравнительный анализ влияния различных методов на выживаемость микроорганизмов показал несомненное преимущество метода лиофильной сушки [113].

Большое значение имеет восстановление популяции из обезволенного состояния. Этот процесс включает в себя увлажнение клеток (регидратацию) и восстановление функций клеточных структур (реактивацию). Процесс регидратации - возвращения поды в клетку - происходит сравнительно быстро. Регидратация дрожжей-сахаромицетов длится 5-10 мин в зависимости от размера гранул. За этот период восстанавливается первоначальный иид клеточных структур. Затем наступает фаза реактивации, при которой восстанавливаются функции клеточных органелл и ферментной активности. Некоторые клеточные структуры при высушивании повреждаются, и если эти повреждения обратимы, то при реактивации происходит их восстановление. Процесс размножения высушенных и реактивированных дрожжей задержива ется из-за удлинения лаг-фазы роста культуры. По данным М.Е.Бекера, длительность лаг-фазы у обезвоженных дрожжей удлиняется вдвое по сравнению с исходной культурой [10].

Другие материалы

Сельскохозяйственная биотехнология-стр.208

Эта работа включает ряд этапов: 1) клонирование генов запасных белков; 2) изучение механизмов тканеспецифичной и временной экспрессии белков и определение последовательно стей ДНК, определяющих данный механизм; 3) целенаправленное изменение последовательности генов запасных белков с целью улучшения аминокислотного состава; 4) создание векторов, содержащих измененный ген; 5) введение модифицированных генов в растения.