Микробиологические основы технологии шампанизации вина-стр.36

- простота приготовления;

- сокращение времени и затрат труда;

- возможность получать в короткие сроки необходимые количества дрожжевой биомассы;

- проведение процесса брожения на чистых культурах;

- обеспечение стандартных органолептических показателей продукта.

При приготовлении препаратов сухих дрожжей используется уникальное свойство микроорганизмов переходить в состояние анабиоза при обезвоживании и снова восстанавливать свою жизнедеятельность при реактивации. Изучению процесса обезвоживания дрожжей посвящены многочисленные исследования [10, 93]. В штаммах дрожжей-сахаромицетов, чувствительных к процессам, протекающим при сушке, происходят морфологические изменения: клетки удлиняются, уменьшаются в размерах, оболочка сморщивается, наблюдается частичный плазмолиз. Под микроскопом клетки выглядят «оптически пустыми» [134, 135].

Клеточные структуры штаммов, устойчивых к высушиванию, не разрушаются, возможно лишь изменение формы вакуолей, количества и вида липидных включений. Митохондрии обезвоженных клеток сохраняют свою форму и структуру. При электронной микроскопии не наблюдалось разрушения также и других мембранных структур. Следует отметить, что клетки, которые не выживали при высушивании, отличались от клеток, находящихся в состоянии анабиоза, значительным плазмолизом, нарушением целостности цитоплазматической и ядерной мембран, уменьшением размеров ядра и другими необратимыми изменениями [136].

Главной задачей при получении препаратов сухих микроорганизмов является сохранение их жизнеспособности после высушивания и регидратации. С этой целью были разработаны щадящие способы и режимы сушки, селекционированы новые устойчивые штаммы, подобраны защитные питательные среды.

Другие материалы

Технологические правила виноделия-стр.156

2.2.3 Определение массовой концентрации нетаниновых фенольных соединений (Б)

50 см3 раствора препарата танина, приготовленного по п. 2.2.1, помещают в пробирку для центрифугирования, доводят pH до 7,0 раствором гидроксида натрия. Добавляют 25 см3 фосфатного буфера (pH 7,9) и 12,5 см3 раствора сульфата хинина. Центрифугируют 20 мин при скорости вращения ротора 7000 об/мин. Центрифугат сливают в колбу, отбирают 4 см в мерную колбу вместимостью 100 см3 и проводят определение фенольных веществ по п. 2.2.2.